Asociación de Fibromialgia y Sindrome de Fatiga Cronica de Málaga ( AFIBROMA)
DECLARADA ENTIDAD DE UTILIDAD PUBLICA MUNICIPAL
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VínculosLas personas que padecemos estas enfermedades, nos encontramos solas y desamparadas en esta Sociedad llena de protocolos burocráticos, tanto por la Sanidad pública como los Organismos Oficiales. Necesitamos alzar nuestras voces para ser escuchado. INVISIBLES NO Gracias ![]() |
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![]() ![]() Unión, Fuerza y Ganas.08 Mar 11 - 08:05 Para Afibroma “ NO SOMOS INVISIBLES” una de la parte más emotiva de la conferencia del Dr. Roland Solére, fue cuando nos felicito por el lado humano y desinteresado de nuestra Asociación. Destacando la unión, la energía y las ganas de buscar soluciones a un problema que quieren hacerlo nuestro e intentan eliminar la responsabilidades a quienes le corresponde. En dicha conferencia tomamos conciencia que realmente si supieran lo que es la Fibromialgia todos estaríamos curados y obtendríamos resultados en tratamientos que van desarreglando otros órganos del cuerpo. Es increíble que después de tantos años no se hayan buscado soluciones, estén donde estén, ellos saben y están informados porque nosotros contamos y vamos dando las pautas de lo que nos pasa y de nuestras sensaciones, dolores, rigidez, ansiedad, vértigos, zumbidos, cansancio etc. Cuando escuchan tantos síntomas piensan que no es competencia suya y nos van derivando a otros especialistas hasta liarnos de tal manera que cerramos un circulo vicioso sin obtener resultados visibles en ninguno de ellos, por eso todos tienen que ser consciente que la fibromialgia es una realidad y empezar a enseñar a los médicos y colegiados en las facultades, que existe una enfermedad que desgraciadamente hoy por hoy no tiene solución, esta todo probado en medicina, sin tener respuestas ni mejoría en ninguno de ellos. Por eso seguiremos buscando soluciones en otras terapias alternativas hasta encontrar la que mejor se adapte a cada una. Las que padecemos fibromialgia somos muchos más sensibles, porque percibimos las cosas con mucha más intensidad.
María Jesús Moreno
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Anónimo
17 Mar 2011 - 09:48 am
Y es así ...con la union de todas y con la fuerzas y confianza de ésta asociacion ...seguiremos luchando hasta encontrar la solucion de ésta enfermedad. BESOS a todas mis Compis
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