Asociación de Fibromialgia y Sindrome de Fatiga Cronica de Málaga ( AFIBROMA)
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VínculosLas personas que padecemos estas enfermedades, nos encontramos solas y desamparadas en esta Sociedad llena de protocolos burocráticos, tanto por la Sanidad pública como los Organismos Oficiales. Necesitamos alzar nuestras voces para ser escuchado. INVISIBLES NO Gracias ![]() |
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![]() ![]() Pacientes con fibromialgia31 Dec 69 - 18:00 Pacientes con fibromialgia se concentran en la Delegación de SaludReclaman que se reconozca la enfermedad y se les dé tratamiento especializado L. G. / Málaga | Actualizado 15.02.2011 - 01:00Málaga Hoy Una vez al mes, al igual que en muchos otros puntos de España, pacientes con fibromialgia protagonizan concentraciones para reclamar que su patología sea atendida por médicos especialistas y que se reconozca como enfermedad. Ayer, la manifestación convocada por la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (Afibroma) fue ante las puertas de la Delegación de Salud. La concentración es un intento de llamar la atención sobre una dolencia que tiene un centenar de síntomas, desde dolor, cansancio y agotamiento hasta pérdida de visión. "Es tener sensación de agujetas las 24 horas", explicó la presidenta de Afibroma, María Jesús Moreno. Según Moreno, cuando las pacientes acuden al médico de cabecera con un brote, el facultativo pone como la causa lumbalgia o cervicalgia, pero no fibromialgia. Por eso, el lema de la asociación es no somos invisibles, porque justamente intenta hacer que se reconozca y se visualice la patología. La Delegación de Salud indicó que desde 2005, la Consejería cuenta con unos criterios de derivación del médico de familia a otros especialistas para un abordaje específico de los casos. Incluso precisó que la asistencia culmina con un plan individualizado basado en ejercicio, tratamiento médico y terapia ocupacional |
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