AFIBROMA en acción

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El pasado Jueves día 5 de Junio en Málaga , pacientes de “ NO SOMOS INVISIBLES” AFIBROMA (Asoc. de Fibromialgia y Síndrome de Fatitiga Crónica de Málaga), participaron activamente en un estudio sobre polimorfismos genéticos y dolor. Más de 30 pacientes afectados de fibromialgia, con dolor moderado y severo de más de un año de evolución se dieron cita en la sede de AFIBROMA, situada en C/ Juan Frances Bosca Nº 20, donde se rellenaron cuestionarios relacionados con la experiencia dolorosa y donaron material genético para el BioBanco. Este estudio está dirigido por el DR. José Manuel González Mesa, Jefe de la Unidad del Dolor del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria y trata de correlacionar variables genéticas concretas con la presencia de síntomas asociados al dolor crónico como son la ansiedad y la depresión.

 

Hace varios años que se está investigando que una forma del gen COMT de baja actividad estaría implicada en una forma hiperágica de la enfermedad y que se asocia a una falta de respuesta terapéutica. El gen no lograría degradar las catecolaminas, por lo que los neurotransmisores dolorosos mantendrían niveles elevados en el cerebro perpetuando el dolor. Estos datos no avalan la causalidad genética en la Fibromialgia, pero apunta que si existe esta mutación, el pronóstico de la enfermedad es peor. Se ha pensado en utilizar esta cuestión como aval en la tramitación de expedientes de invalidez ante la administración.